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鉅亨網記者李宜儒台北

精準醫療廠普生 (4117) 宣布，將於7月底前往美國舉行的「美國臨床化學年會(AACC)」發表2篇關於精準醫療檢測研究論文，另外還有技術開發相關3篇研究論文，投稿經美國分子病理學會(AMP)審查接受通過，將於今年11月的年會中發表，完整呈現普生在全球精準醫療領域的研發成果。

而普生在2016台灣生物科技大展，也搭配公司專注多年的「精準醫療」領域主題，展出包括BioFibroScore?、喚肝20檢驗、Pre-S檢驗以及myBRCA 1/2等領先業界之肝病、肝纖維化與基因檢測相關產品及服務。

普生副總經理林孟德表示，上半年包括BioFibroScore?、Pre-S檢驗、喚肝20檢驗與myBRCA1/2等精準醫療主力產品營收表現，已較去年同期大幅成長33.79%，其中Pre-S檢驗不但是公司旗下成長快速的產品，更是此次參展的重要產品之一，能夠提前發現B型肝炎表面抗原突變株是否出現突變缺損，減少罹患肝硬化、肝癌的風險，並且進一步經過檢測追蹤，尋找適合標靶藥物以達到最佳追蹤治療效果的重要性，不但對罹患B型肝炎的民眾在追蹤治療上有重大幫助，對於新藥研發藥廠取得精確有效樣本的協助更是關鍵，能夠大幅縮短藥物開發與臨床診斷的時間，目前已有多家藥廠與普生展開合作洽談，有助創造未來營運新一波成長動能。

根據世界衛生組織統計，全球約5億人口有病毒性肝炎，其中又以中國占比最大，林孟德並指出，「BioFibroScore?—非侵入性肝纖維化檢測技術」是普生在伴隨式診斷業務上、能夠在研發技術上保持領先同業之重要產品，僅需偵測血液中3個生物標記，即可準確診斷肝纖維化的程度，即便是肝纖維化初期患者，準確度仍高於95%，有助患者提早預防肝硬化、肝癌，受惠國內醫師在診斷治療應用持續增加，而藥廠為加速取得研發新藥過程的樣本數已與普生展開積極合作，未來將有機會為營運表現挹注成長動能。

普生看好全球精準醫療趨勢帶來的龐大商機，已持續專注更多市場獨特性檢測產品研發，以及全方位檢測服務能力佈局，其中在Pre-S區域缺失突變檢測新產品服務方面，已規劃2種商業模式，一是將Pre-S2蛋白定量技術開發成為ELISA體外診斷試劑，另一種則是提供Pre-S片最後機會段缺失突變核酸晶片檢測服務，提供由檢體處理、檢驗分析、數據判讀、臨床標準量化數據報告回覆之解決方案，隨著新產品的推出與服務通路建置逐步顯現，可望轉化為穩定成長的營收表現。

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